Вашій дитині поставили діагноз «Синдром Веста» або «дитяча енцефалопатія», і тепер ви ставите питанням: «Що це таке?», «Як з цим жити?». Відповідь одна: зберіться.

Від вашого спокою цілком і повністю залежить доля малюка. Так, діагноз серйозний, і тому ситуація вимагає, щоб ви мислили спокійно і розважливо.

У дитини почалися епілептичні напади (він став надовго завмирати, ні на що не реагуючи, закочувати очі, кидати голівку і здригатися всім тілом). Перше, що необхідно зробити в даній ситуації, після того як закінчиться напад, викликати швидку допомогу.

Коли приїде лікар, йому необхідно докладно описати напад. Далі, швидше за все, вас з малюком відвезуть у лікарню. Там зроблять ЕЕГ (електроенцефалограму), яка покаже эпиактивность головного мозку. Потім зроблять МРТ (магнітно-резонансну томографію). Це два головних дослідження в подібних ситуаціях.

Потім починається підбір ліків. Існує кілька видів лікування таких захворювань у дітей: монотерапія (призначають один препарат) і политерапия (дитині призначають одразу декілька препаратів). Якщо протягом пари тижнів призначений засіб не допомагає, призначають додатковий засіб або переводять на гормональну терапію.

Якщо МРТ не виявило органічних ушкоджень головного мозку, а на ЕЕГ фіксується эпиактивность, слід якомога швидше з’ясувати причину нападів. Для цього, лікарі призначають наступні аналізи: комплексний аналіз на амінокислоти (робиться у великих генетичних лабораторіях), аналіз на органічні кислоти та каріотипування. Результати даних досліджень можуть допомогти виявити причину епілептичних нападів (наприклад, дефіцит одного або декількох амінокислот).

Щоб лікування було найбільш ефективним, слід відшукати хорошого фахівця, який би спостерігав за дитиною протягом усього ходу лікування та подальшої реабілітації, так як подібні напади досить сильно гальмують розвиток дитини.